Thu hồi khẩn 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ

Cục Quản lý dược yêu cầu thu hồi toàn quốc hai lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi công an xác định đây là hàng giả.

Thu hồi khẩn 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên phạm vi toàn quốc đối với 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh kết luận đây là sản phẩm giả.

Theo Công văn số 3325/QLD-MP ký ngày 26/8/2026, quyết định thu hồi được đưa ra căn cứ các quy định hiện hành về quản lý mỹ phẩm và Công văn số 1421/ATTP-SP ngày 22/7/2026 của Cục An toàn thực phẩm.

Hai lô sản phẩm bị yêu cầu thu hồi gồm lô số 08102025, sản xuất ngày 10/10/2025, hạn sử dụng đến ngày 10/10/2027 và lô số 09102025, sản xuất ngày 11/10/2025.

Sản phẩm do Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, trong khi Công ty cổ phần dược BMP là đơn vị trực tiếp sản xuất. Cả hai doanh nghiệp đều đặt tại thôn Tân Sơn, xã Tân Dĩnh, tỉnh Bắc Ninh. Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare có mã số doanh nghiệp 0109174484, còn Công ty cổ phần dược BMP có mã số doanh nghiệp 2400378512.

Cục Quản lý Dược thu hồi 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF vì được xác định là hàng giả - Ảnh 1.

Ảnh minh họa (Nguồn: Internet)

Lý do thu hồi được Cục Quản lý Dược nêu rõ là do các lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF nói trên đã được Cơ quan Cảnh sát điều tra Công an tỉnh Bắc Ninh xác định là “hàng giả”. Kết luận này được thể hiện tại Công văn số 7213/CV-CSHS ngày 29/5/2026 về việc đề nghị phối hợp phục vụ điều tra.

Để bảo đảm an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế tỉnh, thành phố thông báo rộng rãi tới các cơ sở kinh doanh, phân phối, sử dụng mỹ phẩm cũng như người dân trên địa bàn không tiếp tục mua bán hoặc sử dụng hai lô sản phẩm vi phạm.

Những cơ sở đang lưu giữ sản phẩm thuộc hai lô trên phải ngay lập tức ngừng kinh doanh, ngừng sử dụng và thực hiện việc trả lại cho đơn vị cung ứng theo quy định. Trường hợp phát hiện sản phẩm vi phạm lưu hành trên thị trường, các cơ sở cần thông báo kịp thời tới cơ quan chức năng để được xử lý.

Bên cạnh đó, các Sở Y tế địa phương được giao nhiệm vụ tăng cường kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi, đồng thời xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định của pháp luật.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các trung tâm kiểm nghiệm đẩy mạnh hoạt động lấy mẫu và kiểm tra chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành trên địa bàn. Các địa phương được đề nghị thiết lập đường dây nóng nhằm tiếp nhận phản ánh liên quan đến mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu hoặc sản phẩm không rõ nguồn gốc để phối hợp xác minh và xử lý kịp thời.

Đối với Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP, cơ quan quản lý yêu cầu hai doanh nghiệp khẩn trương gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối và các đơn vị đang sử dụng sản phẩm. Đồng thời, hai công ty phải tiếp nhận hàng hóa bị trả lại, tổ chức thu hồi toàn bộ các lô vi phạm trên thị trường và tổng hợp báo cáo kết quả gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 18/9/2026.

Tại Bắc Ninh, Sở Y tế tỉnh được giao phối hợp với các cơ quan chức năng theo dõi, giám sát quá trình thu hồi của hai doanh nghiệp. Kết quả kiểm tra, giám sát phải được tổng hợp và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.

Cục Quản lý Dược đồng thời khuyến cáo người dân chủ động kiểm tra các sản phẩm mỹ phẩm đang sử dụng, đặc biệt là Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF. Nếu sản phẩm thuộc lô 08102025 hoặc 09102025, người tiêu dùng cần ngừng sử dụng ngay, trả lại nơi cung ứng và thông báo cho cơ quan chức năng khi phát hiện dấu hiệu vi phạm.

Động thái thu hồi lần này nằm trong các biện pháp tăng cường kiểm soát thị trường mỹ phẩm, dược phẩm trước tình trạng hàng giả, hàng kém chất lượng và sản phẩm không rõ nguồn gốc vẫn còn xuất hiện trên thị trường.

Tác giả: Thu Hiền

Theo Tạp chí Sở hữu Trí tuệ và Sáng tạo (Đăng 28/8/2026 | 08:31)