NÓNG: Đình chỉ lưu hành, thu hồi loạt mỹ phẩm trên toàn quốc
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc và tiêu hủy hơn 100 sản phẩm mỹ phẩm vi phạm. Các sản phẩm này do Công ty Cổ phần Sản xuất mỹ phẩm Vincos Việt Nam sản xuất.
Báo Gia Đình Online đưa tin với tiêu đề: "NÓNG: Đình chỉ lưu hành, thu hồi loạt mỹ phẩm trên toàn quốc", nội dung được đăng tải như sau:
Theo thông tin từ báo Người Lao Động, Doanh nghiệp có địa chỉ tại thôn 3, xã Phú Cát, Hà Nội. Lý do đình chỉ lưu hành, thu hồi là các sản phẩm mỹ phẩm được sản xuất tại cơ sở này không đáp ứng các điều kiện sản xuất mỹ phẩm theo quy định.
Cơ quan này yêu cầu các địa phương thông báo cho cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 131 sản phẩm nêu trên và trả lại đơn vị cung ứng; đồng thời kiểm tra, giám sát việc thu hồi, xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm. Các đơn vị liên quan phải hoàn tất thu hồi, tiêu hủy và báo cáo kết quả trước ngày 3-3.
Sở Y tế các địa phương trọng điểm như Hà Nội, TPHCM, Đà Nẵng, Hải Phòng, Cần Thơ cùng nhiều tỉnh, thành khác gồm: Lào Cai, Phú Thọ, Bắc Ninh, Ninh Bình, Hưng Yên, Thái Nguyên, Đắk Lắk, Nghệ An,Thanh Hóa, Quảng Ninh, Tây Ninh, Khánh Hòa giám sát việc thực hiện thu hồi và tiêu hủy sản phẩm không đáp ứng quy định.
Cùng đó, Cục Quản lý Dược thu hồi lô Rice Milk Facial Cleanser (số lô 002, NSX 22-9-2024, HSD 3 năm) do Công ty TNHH dược mỹ phẩm New Trend đưa ra thị trường và Chi nhánh Công ty TNHH mỹ phẩm dược Phúc An Khang sản xuất.
Kết quả kiểm nghiệm tại Lào Cai cho thấy sản phẩm chứa Methylparaben và Propylparaben không có trong hồ sơ công bố; nguyên liệu Aloe Barbadensis Leaf Juice còn chứa Natri benzoate và Kali sorbate chưa kê khai. Cơ quan quản lý kết luận sản phẩm lưu thông có công thức không đúng hồ sơ đã công bố và yêu cầu thu hồi toàn quốc.
Theo thông tin từ báo Tuổi Trẻ, một lô Gel VNP TriSeo, hộp 1 tuýp 10g (số lô 503, NSX 17-6-2025, HSD 16-6-2028; số tiếp nhận 8391/20/CBMP-HN) cũng bị đình chỉ lưu hành.
Sản phẩm do Công ty cổ phần dược phẩm CPC1 Hà Nội sản xuất và Công ty TNHH dược phẩm VNP (Khu đô thị Đại Kim, phường Định Công, TP Hà Nội đưa ra thị trường. Mẫu kiểm nghiệm tại Quảng Ngãi phát hiện chứa Acid sorbic 0,07%, thành phần không có trong công thức đã công bố.
Doanh nghiệp giải trình nguyên liệu chiết xuất hành tây có chứa Acid sorbic, song việc không kê khai vẫn bị xác định là vi phạm. Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi, tiêu hủy và báo cáo trước 13-3.
Ngoài ra, lô Sữa rửa mặt Dabo than hoạt tính (Dabo Charcoal Cleansing Foam) – tuýp 150 ml, số lô DAM1R, HSD 23-3-2028; số tiếp nhận 155906/21/CBMP-QLD cũng bị thu hồi toàn quốc. Sản phẩm do Công ty Art Nouveau Cosmetic Co., Ltd (Hàn Quốc) sản xuất; Công ty TNHH quốc tế Thiên Minh (phường Bạch Mai, TP Hà Nội) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty TNHH Trần Duy (179 Vũ Tùng, phường Gia Định, TPHCM) phân phối.
Theo kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, mẫu lấy tại hệ thống siêu thị ở Hà Nội không phát hiện Phenoxyethanol (LOD 129 mcg/g), trong khi hồ sơ doanh nghiệp cung cấp nêu hàm lượng 0,2% (2.000 mcg/g). Đồng thời, công thức thực tế có thay đổi so với Phiếu công bố; nguyên liệu Lemon Extract chứa Butylene Glycol nhưng không kê khai. Sản phẩm bị yêu cầu thu hồi, tiêu hủy theo quy định.
Báo Doanh nhân pháp luật đưa tin với tiêu đề: "Siết chuẩn độc tố vi khuẩn: Hàng loạt lô sữa Kendamil, Aptamil bị thu hồi tại quốc tế, thị trường Việt Nam ra sao?", nội dung được đăng tải như sau:
Làn sóng thu hồi từ Canada đến châu Âu do rào cản kiểm định mới
Theo thông báo từ Kendal Nutricare Canada, doanh nghiệp đang tiến hành triệu hồi hai lô sản phẩm sữa bột Kendamil Costco Classic First Infant Formula (loại 1049g, mã lô 897274 và 888632, sản xuất tháng 5/2025). Các sản phẩm này được phân phối độc quyền qua mạng lưới siêu thị Costco tại thị trường Canada từ tháng 6/2025. Khách hàng tại quốc gia này được khuyến cáo mang sản phẩm thuộc mã số trên đến trả lại tại siêu thị để được hoàn tiền đầy đủ mà không yêu cầu hóa đơn.
Thông tin về các mã số lô sữa Kendamil bị thu hồi.
Quyết định triệu hồi được đưa ra ngay sau khi Cơ quan An toàn Thực phẩm Châu Âu (EFSA) thiết lập mức an toàn mới cập nhật đối với độc tố vi khuẩn cereulide vào tháng 2/2026. Đại diện Kendamil khẳng định tất cả sản phẩm của hãng đều duy trì mức độc tố thấp hơn ngưỡng quy định khắt khe mới của Châu Âu. Tuy nhiên, do cơ quan y tế Canada (Health Canada) áp dụng cách tiếp cận khác biệt về tiêu chuẩn kiểm định, hãng đã chủ động thu hồi hàng hóa để bảo đảm an toàn tuyệt đối. Cereulide là hợp chất tự nhiên sinh ra từ vi khuẩn Bacillus cereus, có khả năng gây triệu chứng nôn mửa và khó chịu dạ dày. Tính đến hiện tại, nhà sản xuất chưa ghi nhận bất kỳ trường hợp trẻ bị ngộ độc nào. Nguồn nguyên liệu ARA cung cấp từ đối tác DSM cũng được xác nhận không liên quan đến đợt thu hồi này.
Siết chặt rà soát chất lượng và xác nhận an toàn tại thị trường nội địa
Việc thay đổi quy định về ngưỡng an toàn cereulide đang tạo ra áp lực rà soát khổng lồ cho toàn bộ chuỗi cung ứng ngành sữa công thức toàn cầu. Không riêng Kendamil, các cơ quan quản lý an toàn thực phẩm tại châu Âu cũng liên tục phát đi cảnh báo đối với nhiều thương hiệu lớn khác. Tại Vương quốc Anh, Cơ quan Tiêu chuẩn Thực phẩm (FSA) đã thông báo việc tập đoàn Danone phải thu hồi nhiều lô sữa Aptamil First Infant Milk và Cow & Gate First Infant Milk. Tình trạng tương tự đối với thương hiệu Aptamil cũng lan rộng sang các thị trường như Ireland, Đức và Áo, cho thấy mức độ siết chặt chuẩn mực chất lượng đang diễn ra trên diện rộng.
Đối với mạng lưới phân phối nội địa, đại diện Kendamil khẳng định đợt thu hồi vừa qua chỉ mang tính chất cục bộ tại khu vực Bắc Mỹ. Tại Việt Nam, nhà phân phối chính thức đã chủ động liên hệ với các khách hàng giao dịch gần đây, đồng thời rà soát toàn bộ hệ thống để xác nhận không có bất kỳ sản phẩm nào thuộc hai lô hàng trên đang được nhập khẩu hay lưu hành. Toàn bộ quy trình sản xuất và vận chuyển vẫn tuân thủ nghiêm ngặt các quy định an toàn, do đó người tiêu dùng trong nước hoàn toàn có thể yên tâm tiếp tục sử dụng các sản phẩm hiện tại.
