Thu hồi khẩn cấp 21 lô bánh ăn dặm Gerber của Nestlé
Sau sự cố của sữa NAN, Nestlé tiếp tục đối mặt với làn sóng chỉ trích khi thu hồi hàng loạt lô bánh ăn dặm Gerber Arrowroot tại nhiều thị trường do rủi ro chứa mảnh nhựa và giấy.
Theo tạp chí điện tử Tri thức Zing đưa tin "Thu hồi khẩn cấp 21 lô bánh ăn dặm Gerber của Nestlé" với nội dung chính như sau:
Sự cố xảy ra vào cuối tháng 1/2026, khi Công ty Sản phẩm Gerber (thuộc tập đoàn Nestlé) chính thức phát đi thông báo tự nguyện thu hồi đối với 21 lô bánh quy bột sắn (Arrowroot Biscuits) loại 155 gram. Lệnh thu hồi được đưa ra sau khi nhà sản xuất phát hiện nguy cơ có các mảnh nhựa mềm và giấy bên trong sản phẩm.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) và nhà sản xuất, nguyên nhân của vụ việc không xuất phát từ quy trình đóng gói mà bắt nguồn từ khâu nguyên liệu thô. Một nhà cung cấp bột sắn cho Gerber đã chủ động thông báo về việc bột của họ có thể bị nhiễm bẩn do các túi lót nhựa hoặc bao bì giấy bị rách trong quá trình xay xát.
Ngay sau khi phát hiện sự việc, Gerber tuyên bố đã chấm dứt hoàn toàn mối quan hệ hợp tác với nhà cung cấp này. Tuy nhiên, việc các dị vật có mật độ thấp như nhựa mềm lọt qua được hệ thống dò tìm tại nhà máy đã đặt ra dấu hỏi lớn về quy trình kiểm soát chất lượng (QC) của “ông lớn” ngành thực phẩm trẻ em này.
Đợt thu hồi này tập trung vào các sản phẩm được sản xuất từ tháng 7 đến tháng 9/2025, có hạn sử dụng (Best Before) kéo dài từ ngày 16/10/2026 đến 16/12/2026. Phạm vi thu hồi ban đầu diễn ra trên toàn nước Mỹ, sau đó nhanh chóng mở rộng sang Canada và Singapore do các lô hàng này đã được xuất khẩu quốc tế.
Danh sách số lô và hạn sử dụng các sản phẩm bánh ăn dặm Gerber bị thu hồi:
Đáng chú ý, vụ thu hồi bánh Gerber diễn ra chỉ chưa đầy hai tuần sau khi Nestlé phải thu hồi khẩn cấp sữa bột Nestlé NAN tại nhiều thị trường vì nghi nhiễm độc tố cereulide từ vi khuẩn Bacillus cereus. Việc hai sự cố an toàn thực phẩm liên tiếp xảy ra với cùng một tập đoàn trong thời gian ngắn đã tạo nên một cuộc khủng hoảng niềm tin nghiêm trọng.
Theo dữ liệu cập nhật tính đến tháng 1/2026 từ hệ thống theo dõi kiện tụng Lawsuit Tracker, tại Mỹ, Gerber hiện còn đang phải đối mặt với hơn 380 vụ kiện tập thể liên quan đến cáo buộc chứa hàm lượng kim loại nặng (như chì, thạch tín) vượt ngưỡng trong các dòng sản phẩm khác.
Dù vụ thu hồi bánh Gerber Arrowroot lần này là lỗi vật lý (dị vật), nó vẫn khiến các bậc phụ huynh trên toàn cầu lo lắng về tiêu chuẩn an toàn thực phẩm dành cho đối tượng nhạy cảm nhất là trẻ sơ sinh.
Tại Việt Nam, bánh ăn dặm Gerber là dòng sản phẩm phổ biến tại các hệ thống mẹ và bé cũng như các sàn thương mại điện tử. Tuy nhiên, phần lớn các lô hàng bị ảnh hưởng thuộc diện phân phối tại Bắc Mỹ.
Hiện tại, Bộ Y tế Việt Nam chưa có văn bản chính thức về sự cố này, nhưng các chuyên gia khuyến cáo phụ huynh nên chủ động kiểm tra mã lô (Batch Code) gồm 10 chữ số được in ở mặt sau bao bì, ngay cạnh mã vạch.
Theo các chuyên gia y tế, nếu trẻ vô tình ăn phải các mảnh nhựa mềm hoặc giấy, phần lớn dị vật sẽ được đào thải tự nhiên qua đường tiêu hóa trong vòng 3-14 ngày. Tuy nhiên, rủi ro lớn nhất là gây nghẹt thở (choking) hoặc tổn thương vật lý niêm mạc thực quản do hệ tiêu hóa của trẻ dưới 3 tuổi còn rất non nớt.
Các dấu hiệu cần đưa trẻ đi cấp cứu ngay lập tức bao gồm:
- Khó thở, ho sặc sụa hoặc da tím tái.
- Chảy nước dãi bất thường, khó nuốt hoặc nôn mửa liên tục.
- Đau bụng cấp tính hoặc quấy khóc dữ dội.
Gerber khuyến cáo người tiêu dùng đã mua sản phẩm thuộc các lô bị ảnh hưởng tuyệt đối không cho trẻ sử dụng. Phụ huynh có thể mang sản phẩm đến các đại lý bán lẻ để yêu cầu hoàn tiền hoặc liên hệ trực tiếp với đường dây nóng hỗ trợ khách hàng của hãng.
Sự cố này một lần nữa nhắc nhở về tính không ổn định của chuỗi cung ứng thực phẩm toàn cầu. Trong khi chờ đợi các biện pháp thắt chặt quản lý từ cơ quan chức năng, sự thận trọng và thói quen kiểm tra mã vạch, mã lô của chính phụ huynh chính là hàng rào bảo vệ cuối cùng cho sức khỏe của trẻ nhỏ.
Báo Đời Sống Pháp Luật đưa tin với tiêu đề: "NÓNG: Thu hồi, tiêu huỷ 77 loại mỹ phẩm bao gồm nhiều dầu gội, sữa tắm, kem chống nắng nổi tiếng", nội dung được đăng tải như sau:
Cục Quản lý Dược thu hồi toàn quốc 77 mỹ phẩm của Ucanrely, gồm Pantene, Ichikami, Softymo, Tsubaki; Công ty Pharmedic bị xử phạt 70 triệu đồng vì vi phạm chất lượng.
Theo Tạp chí Tri thức, ngày 20/1, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy hàng loạt sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Ucanrely đứng tên công bố. Quyết định được đưa ra căn cứ Nghị định 117/2020/NĐ-CP, Nghị định 124/2021/NĐ-CP, Thông tư 06/2011/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm và kết quả kiểm tra của Cục Quản lý Dược.
77 Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm bị thu hồi
Nguyên nhân thu hồi là doanh nghiệp không xuất trình được Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) theo quy định pháp luật. Quyết định cũng thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm của công ty này.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố: thông báo các cơ sở kinh doanh, ngừng lưu hành, sử dụng sản phẩm, tiến hành thu hồi và tiêu hủy theo quy định; đồng thời giám sát, kiểm tra và xử lý các đơn vị vi phạm.
Các sản phẩm bị thu hồi lần này của Công ty TNHH Ucanrely gồm 77 Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm, trải dài nhiều nhóm mỹ phẩm, từ dầu gội, dầu xả, sữa tắm, kem dưỡng da, kem chống nắng, đến chăm sóc răng miệng. Các thương hiệu nổi tiếng như Ichikami, Hatomugi, Shiseido, Pantene, Softymo, Rosette, Fino, Tsubaki, Skin Aqua, Arau Baby, Aquafresh.
Đáng chú ý, nhiều sản phẩm thuộc dòng chăm sóc da và tóc Nhật Bản như Hatomugi The Tone Up UV Milky Gel, Ichikami Smooth Care Shampoo & Conditioner, Softymo Deep Cleansing Oil vốn được nhiều người tiêu dùng Việt sử dụng. Ngoài ra, các sản phẩm dành cho trẻ em như Arau Baby Foam Full Body Soap, Lion Children’s Toothpaste cũng nằm trong diện thu hồi.
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh và người tiêu dùng không sử dụng các sản phẩm trên, đồng thời các sản phẩm phải được thu hồi và tiêu hủy toàn bộ. Thời hạn báo cáo kết quả thực hiện cho Cục Quản lý Dược là trước ngày 25/01/2026.
Công ty TNHH Ucanrely có trách nhiệm phối hợp với cơ quan quản lý để thực hiện đầy đủ các biện pháp khắc phục hậu quả theo quy định.
Thu hồi giấy phép Dược phẩm Hà Nội, phạt Pharmedic
Cùng ngày, Bộ Y tế cũng vừa ra quyết định xử phạt hành chính 70 triệu đồng đối với Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic do vi phạm chất lượng trong sản xuất thuốc Diclofen (Diclofenac natri 50 mg), số lô 0040724, ngày sản xuất 26/7/2024, hạn sử dụng 26/7/2027.
Từ đầu tháng 1 đến nay, hàng loạt mỹ phẩm kém chất lượng, chứa các chất cấm hoặc chất không được công bố trong thành phần, không có số đăng ký... bị Cục Quản lý Dược thu hồi và tiêu hủy. Hôm 20/1, ba loại nước rửa tay, kem rửa mặt bán phổ biến trên thị trường bị thu hồi do chứa natri benzoate không có trong thành phần công thức sản phẩm. Tuần trước, 8 sản phẩm mỹ phẩmcũng bị thu hồi do chứa Miconazole, hoạt chất kháng nấm đã bị loại khỏi danh mục được phép sử dụng trong mỹ phẩm.
Trong bối cảnh cận Tết, nhu cầu chăm sóc sức khỏe và làm đẹp tăng cao, các cơ quan chức năng tăng cường kiểm tra đơn vị kinh doanh sản phẩm mỹ phẩm và kiểm soát thị trường để đảm bảo an toàn về chất lượng.
Công ty Pharmedic có trụ sở chính tại 367 Nguyễn Trãi, TP.HCM, do ông Lê Việt Hùng, Tổng Giám đốc, làm đại diện theo pháp luật. Lô thuốc Diclofen vi phạm chất lượng mức độ 2, được xác định theo quy định pháp luật.
Ngoài phạt tiền, Cục Quản lý Dược buộc công ty tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm, mọi chi phí do doanh nghiệp chịu trách nhiệm. Công ty phải nộp số tiền phạt 70 triệu đồng vào Kho bạc Nhà nước khu vực I trong vòng 10 ngày kể từ ngày nhận quyết định, hoặc sẽ bị cưỡng chế và tính thêm 0,05% mỗi ngày trên số tiền chưa nộp.
Quyết định cũng nêu rõ công ty có quyền khiếu nại hoặc khởi kiện hành chính theo quy định pháp luật. Cục Quản lý Dược giao Phòng Quản lý Chất lượng thuốc và Sở Y tế TP.HCM phối hợp giám sát việc thực hiện.
Cơ quan này cũng vừa ban hành quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 793/ĐKKDD-BYT, cấp ngày 3/1/2023 cho Công ty cổ phần dược phẩm Hà Nội.
Theo quyết định, doanh nghiệp có trụ sở chính tại số 170 đường La Thành, phường Ô Chợ Dừa, TP Hà Nội. Địa điểm kinh doanh đặt tại lô 15, khu công nghiệp Quang Minh, xã Quang Minh, TP Hà Nội. Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược là ông Nguyễn Phú Bình, dược sĩ đại học, có chứng chỉ hành nghề dược số 01576/HNO-CCHND do Sở Y tế Hà Nội cấp ngày 25/11/2013.
Công ty cổ phần dược phẩm Hà Nội được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược với loại hình xuất khẩu, nhập khẩu thuốc. Tuy nhiên, tại Công văn số 115/CV-DPHN ngày 1/12/2025, doanh nghiệp đã chủ động đề nghị thu hồi giấy chứng nhận do không tiếp tục hoạt động kinh doanh dược trong lĩnh vực xuất khẩu, nhập khẩu thuốc tại địa điểm đăng ký.
Trên cơ sở đó, Bộ Y tế quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược nêu trên. Quyết định có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành, đồng thời Quyết định số 01/QĐ-BYT ngày 3/1/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc cấp giấy chứng nhận cho Công ty cổ phần dược phẩm Hà Nội cũng hết hiệu lực.
