Thu hồi, tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm chăm sóc da thương hiệu quốc dân trên toàn quốc

Linh Linh - 2026-09-17 14:21:00 (GMT+7)

Cục Quản lý Dược thu hồi 2 lô sản phẩm là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố của Muse Medical

Thu hồi, tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm chăm sóc da thương hiệu quốc dân trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc 2 lô mỹ phẩm do Công ty TNHH Muse Medical chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.

Quyết định được đưa ra sau khi cơ quan chức năng xác định các sản phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố, đồng thời có nội dung trên nhãn khiến người tiêu dùng có thể hiểu nhầm mỹ phẩm có công dụng như thuốc.

Hai lô mỹ phẩm bị yêu cầu thu hồi

Ngày 16/9, Cục Quản lý Dược ban hành văn bản số 3515/QLD-MP, yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 2 lô sản phẩm mỹ phẩm do Công ty TNHH Muse Medical (mã số doanh nghiệp 0314668743) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Cục Quản lý Dược thực hiện việc này căn cứ Điều 69 Nghị định số 90/2026/NĐ-CP ngày 30/3/2026 của Chính phủ quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế; Điều 45 Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/1/2011 của Bộ Y tế về quản lý mỹ phẩm.

Bên cạnh đó, cơ quan này căn cứ Công văn số 11374/SYT-KTPC ngày 14/8/2026 của Sở Y tế TP.HCM về việc buộc nộp lại số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và Quyết định số 3815/QĐ-XPHC ngày 11/8/2026 của Sở Y tế TP.HCM về xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH Muse Medical.

Theo nội dung quyết định xử phạt, doanh nghiệp có hành vi thông tin, tiếp thị, tư vấn, ghi nhãn và hướng dẫn sử dụng mỹ phẩm theo hướng khiến người tiêu dùng hiểu nhầm sản phẩm có tác dụng phòng bệnh, chữa bệnh, chẩn đoán, điều trị, giảm nhẹ bệnh hoặc điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người như thuốc.

Ngoài ra, Công ty TNHH Muse Medical còn bị xử phạt do kinh doanh mỹ phẩm có công thức không phù hợp với hồ sơ công bố đã được phê duyệt.

Theo thông báo từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) 

 

RECOVERY CELL CREAM có nhiều thành phần ghi sai trên nhãn

Sản phẩm đầu tiên nằm trong diện thu hồi là RECOVERY CELL CREAM, dạng tuýp 50g, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 157141/21/CBMP-QLD, số lô QL148, hạn sử dụng 28/5/2027. Sản phẩm do New&New Co., Ltd sản xuất.

Qua kiểm tra, Cục Quản lý Dược xác định thành phần thể hiện trên nhãn chính của sản phẩm ghi thừa các thành phần gồm: “Isononyl Isononanoate, Polysorbate 80, Glucose, Sorbitan Isostearate, Tremella Fucifomis Sporocarp Extract”.

Trong khi đó, nhãn chính lại ghi thiếu các thành phần “Ethylhexyl Isononanoate, C12-13 Pareth9, Tremella Fuciformis Mushroom) Extract”.

Đối với nhãn phụ, sản phẩm được xác định ghi thiếu thành phần Arachidyl Glucoside.

Đáng chú ý, trên nhãn phụ của RECOVERY CELL CREAM có sử dụng cụm từ “Kem tế bào phục hồi”. Cục Quản lý Dược xác định cách thể hiện này có thể khiến người tiêu dùng hiểu nhầm sản phẩm là thuốc.

Thu hồi, tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm của Muse Medical trên toàn quốc. Ảnh minh họa

Peptric CELL SOLUTION SNOWFLAKES CELL ghi thiếu thành phần

Sản phẩm thứ hai bị thu hồi là Peptric CELL SOLUTION SNOWFLAKES CELL, quy cách chai 3ml x 10 chai, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 290021/25/CBMP-QLD, số lô J224, hạn sử dụng 16/3/2028.

Sản phẩm do BioFD&C Co., Ltd sản xuất.

Đối với lô sản phẩm này, Cục Quản lý Dược xác định thành phần được ghi trên nhãn chính bị thiếu 1,2-Hexanediol.

Cơ quan quản lý dược nêu rõ, nguyên nhân thu hồi đối với cả 2 lô mỹ phẩm là sản phẩm đang lưu thông trên thị trường có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố. Đồng thời, nhãn sản phẩm sử dụng cụm từ có khả năng khiến người tiêu dùng hiểu sản phẩm có công dụng như thuốc.

Yêu cầu thu hồi, tiêu hủy trên toàn quốc

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn về việc dừng ngay hoạt động kinh doanh, sử dụng 2 lô sản phẩm nêu trên, đồng thời trả lại sản phẩm cho cơ sở cung ứng.

Các Sở Y tế có trách nhiệm kiểm tra, giám sát việc thu hồi tại các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm. Những tổ chức, cá nhân có vi phạm sẽ được xử lý theo quy định hiện hành.

Đối với Công ty TNHH Muse Medical, Cục Quản lý Dược yêu cầu doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi tới các đơn vị phân phối, sử dụng 2 lô sản phẩm. Công ty phải tiếp nhận sản phẩm được trả lại từ các cơ sở kinh doanh, tổ chức thu hồi và tiêu hủy các sản phẩm không đáp ứng quy định.

Doanh nghiệp phải hoàn tất và gửi báo cáo kết quả thu hồi, tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm về Cục Quản lý Dược trước ngày 14/10/2026.

Ngoài việc xử lý 2 lô sản phẩm nêu trên, Công ty TNHH Muse Medical cũng phải rà soát nhãn mỹ phẩm đối với các lô khác đã nhập khẩu của 2 sản phẩm này.

Nếu phát hiện các lô khác có lỗi tương tự, doanh nghiệp phải khẩn trương thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, sử dụng và gửi báo cáo kết quả rà soát, thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/9/2026.

Cục Quản lý Dược đồng thời yêu cầu Công ty TNHH Muse Medical bảo đảm tính chính xác của các nội dung được nêu trong báo cáo.

Đối với Sở Y tế TP.HCM, cơ quan này được đề nghị trực tiếp giám sát Công ty TNHH Muse Medical trong quá trình thu hồi và tiêu hủy 2 lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định.

Kết quả giám sát phải được Sở Y tế TP.HCM báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 29/10/2026.

Mai Linh

Theo Tạp chí Sở hữu trí tuệ & Sáng tạo (Đăng: 17/09/2026 | 13:51)