Bộ Y tế yêu cầu thu hồi 2 lô dung dịch vệ sinh trên toàn quốc

Tuyền Lê - 2026-09-03 08:47:00 (GMT+7)

Yêu cầu được đưa ra sau khi Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định các sản phẩm này là hàng giả.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc 2 lô Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF sau khi cơ quan chức năng xác định đây là sản phẩm giả.

Hai lô sản phẩm bị thu hồi gồm lô số 08102025, sản xuất ngày 10/10/2025, hạn dùng đến ngày 10/10/2027 và lô số 09102025, sản xuất ngày 11/10/2025.

Thu hồi toàn quốc 2 lô dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF

Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược, Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF do Công ty cổ phần dược BMP (Bắc Ninh) sản xuất. Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare là đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Việc thu hồi được thực hiện sau khi Cơ quan Cảnh sát điều tra - Công an tỉnh Bắc Ninh xác định 2 lô sản phẩm nói trên là hàng giả.

Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF do Công ty cổ phần dược BMP (Bắc Ninh) sản xuất. Ảnh minh hoạ/Internet

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF thuộc lô số 08102025 và 09102025 trên phạm vi cả nước.

Sở Y tế các tỉnh, thành phố có trách nhiệm thông báo quyết định thu hồi đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn, đồng thời tuyên truyền để người dân không kinh doanh hoặc sử dụng sản phẩm thuộc 2 lô bị thu hồi.

Các cơ sở đang kinh doanh hoặc sử dụng mỹ phẩm phải chủ động kiểm tra sản phẩm đang lưu giữ. Nếu phát hiện Dung dịch vệ sinh phụ nữ Rolux AF thuộc một trong hai lô trên, cơ sở phải ngừng kinh doanh, ngừng sử dụng và trả lại sản phẩm cho đơn vị cung ứng.

Khi phát hiện sản phẩm thuộc diện vi phạm, các cơ sở cũng phải kịp thời thông báo cho cơ quan chức năng để được xử lý theo quy định.

Yêu cầu giám sát chặt quá trình thu hồi

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm, đồng thời xử lý những đơn vị không chấp hành theo quy định hiện hành.

Quyết định thu hồi trên toàn quốc đối với 2 lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ . Ảnh fanpage Thông tin Chính phủ

 

Bên cạnh việc thu hồi 2 lô Rolux AF, Cục Quản lý Dược đề nghị các địa phương chỉ đạo các trung tâm kiểm nghiệm tăng cường lấy mẫu và kiểm tra chất lượng mỹ phẩm đang lưu hành trên địa bàn.

Các địa phương cũng được đề nghị thiết lập đường dây nóng để tiếp nhận thông tin liên quan đến mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu và mỹ phẩm không rõ nguồn gốc, xuất xứ. Đây là cơ sở để cơ quan chức năng kịp thời xác minh và xử lý các trường hợp có dấu hiệu vi phạm.

Hai doanh nghiệp phải tổ chức thu hồi sản phẩm

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ các cơ sở phân phối, kinh doanh và sử dụng 2 lô sản phẩm bị xác định là hàng giả.

Hai doanh nghiệp có trách nhiệm tiếp nhận sản phẩm được các cơ sở trả lại và tổ chức thu hồi toàn bộ sản phẩm thuộc các lô vi phạm.

Riêng tại Bắc Ninh, Sở Y tế tỉnh được đề nghị phối hợp với các cơ quan chức năng trên địa bàn để giám sát Công ty cổ phần dược mỹ phẩm Evercare và Công ty cổ phần dược BMP trong quá trình thực hiện thu hồi.

Kết quả kiểm tra, giám sát việc thu hồi phải được Sở Y tế tỉnh Bắc Ninh báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 3/10/2026.

Việc thu hồi trên phạm vi toàn quốc nhằm ngăn chặn các sản phẩm thuộc 2 lô bị xác định là hàng giả tiếp tục được lưu thông, kinh doanh hoặc sử dụng, đồng thời tăng cường kiểm soát chất lượng mỹ phẩm trên thị trường.

Minh Tuyến

Theo Tạp chí Sở hữu trí tuệ & Sáng tạo (Đăng: 3/9/2026 |08:17)