Thu hồi 2 loại mỹ phẩm có chứa "chất cấm", chất bảo quản trong thành phần
Hai sản phẩm kem trắng da, ngừa mụn, mờ vết thâm và nước tắm gội trẻ em vừa bị đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.
Theo Đời sống pháp luật đưa tin "Thu hồi 2 loại mỹ phẩm có chứa "chất c:ấm", chất bảo quản trong thành phần", nội dung chính như sau:
Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa ra quyết định yêu cầu đình chỉ, thu hồi lô sản phẩm Kem trắng da, ngừa mụn, mờ vết thâm LYNSHAO – Hộp 1 lọ 12g. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 003402/22/CBMP-HCM; Số lô: 02324QN; NSX: 09/11/2024; HSD: 03 năm kể từ ngày sản xuất; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất: Công ty cổ phần mỹ phẩm Long Phụng Khang (Địa chỉ: 274/14 Quốc lộ 1K, khu phố 1, phường Linh Xuân, TP. Hồ Chí Minh, nay là Số 274/14 đường Hoàng Cầm, Khu phố 8, phường Linh Xuân, TP. Hồ Chí Minh).
Lý do thu hồi, mẫu kiểm nghiệm chứa Dexamethason là chất không được phép có trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TTBYT (Tham chiếu số 300 Phụ lục II, Hiệp định mỹ phẩm ASEAN).
Tương tự, Cục cũng yêu cầu đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Nước tắm gội trẻ em Amibebe Pro - Hộp 1 chai 400 ml. Trên nhãn ghi: Số tiếp nhận Phiếu công bố: 1028/20/CBMP-LA; Số lô: 031124; NSX: 04/11/24; HSD: 03/11/27; Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH thương mại và dịch vụ dược phẩm Anh Minh (Địa chỉ: 13 đường 12B, phường Bình Trị Đông B, quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh, TP. Hồ Chí Minh, nay là 13 đường 12B, phường An Lạc, TP. Hồ Chí Minh); Công ty cổ phần dược phẩm La Terre France (Địa chỉ: 08A Ấp Phú Thành, xã Phước Lý, huyện Cần Giuộc, tỉnh Long An, nay là 08A Ấp Phú Thành, xã Phước Lý, tỉnh Tây Ninh) sản xuất.
Lý do thu hồi, mẫu kiểm nghiệm chứa Methylparaben và Propylparaben không có trong thành phần công thức sản phẩm đã được cấp số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Cục đề nghị các đơn vị liên quan tiến hành thu hồi và tiêu hủy 2 lô sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Theo Đời sống pháp luật đưa tin "KHẨN CẤP: Thu hồi 1 sản phẩm xịt mũi do nhiễm kh:uẩn cực nguy hiểm!", nội dung chính như sau:
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày thứ Tư đã thông báo về việc thu hồi trên toàn nước Mỹ đối với một lô thuốc xịt mũi ReBoost Nasal Spray, do phát hiện sản phẩm bị nhiễm vi sinh vật, trong đó có vi kh:uẩn ở mức độ không an toàn.
Theo FDA, quá trình kiểm tra cho thấy một lô ReBoost Nasal Spray có chứa nấm men, nấm mốc và các vi sinh vật khác, bao gồm vi kh:uẩn Achromobacter. Đây là loại vi kh:uẩn có thể gây ra những hậu quả nghiêm trọng về sức khỏe, đặc biệt nguy hiểm với những người có hệ miễn dịch suy yếu, thậm chí có thể dẫn tới các ca nhiễm trùng đe dọa tính mạng.
:max-bytes(150000):strip-icc():format(webp)-recalled-nasal-spray-4bd5060a8b9f4110b941b003061cefd0.png)
Tính đến thời điểm hiện tại, FDA cho biết chưa ghi nhận bất kỳ trường hợp bệnh lý nào liên quan trực tiếp tới việc sử dụng sản phẩm bị thu hồi.
Cách nhận diện sản phẩm thuốc xịt mũi bị thu hồi
Sản phẩm bị ảnh hưởng do công ty MediNatura New Mexico Inc. sản xuất, có các thông tin nhận diện như sau:
- Tên sản phẩm: ReBoost Nasal Spray
- Dung tích: 0,68 fl oz (20 mL)
- Mã NDC: 62795-4005-9
- Mã UPC: 787647 10186 3
- Số lô: 224268
- Hạn sử dụng: 12/2027
Lô thuốc xịt mũi này được phân phối trên toàn nước Mỹ, thông qua các cửa hàng bán lẻ và kênh mua sắm trực tuyến trên website chính thức của MediNatura.
FDA khuyến cáo người dân kiểm tra ngay tủ thuốc trong gia đình. Nếu đang sở hữu sản phẩm thuộc lô bị thu hồi, người dùng tuyệt đối không tiếp tục sử dụng và nên mang sản phẩm trở lại nơi mua để được hoàn tiền.
Nếu nghi ngờ đã sử dụng sản phẩm bị nhiễm kh:uẩn và xuất hiện các triệu chứng bất thường về sức khỏe, FDA khuyến nghị người dân cần liên hệ ngay với cơ sở y tế để được thăm khám kịp thời. Đồng thời, các trường hợp gặp tác dụng phụ có thể được báo cáo tới chương trình MedWatch của FDA để phục vụ công tác giám sát an toàn dược phẩm.
