Xôn xao tin 'Việt Nam chữa khỏi ung thư máu', Bộ Y tế lên tiếng
Liên quan thông tin về thành tựu điều trị ung thư máu thu hút sự quan tâm, từ tháng 9/2025 Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) đã có văn bản đề nghị Sở Y tế TP.HCM rà soát.
Báo VTC ngày 10/2/2026 đưa tin: "Xôn xao tin 'Việt Nam chữa khỏi ung thư máu', Bộ Y tế lên tiếng", nội dung như sau:
Chiều 10/2, trao đổi với PV Báo Điện tử VTC News, tiến sĩ Nguyễn Ngô Quang, Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế), cho biết liên quan đến thành tựu điều trị ung thư máu đang thu hút sự quan tâm lớn trên mạng xã hội, từ tháng 9/2025 đơn vị có văn bản đề nghị Sở Y tế TP.HCM rà soát, kiểm tra các thông tin liên quan đến việc ứng dụng liệu pháp CAR-T cell được Bệnh viện Huyết học - Truyền máu TP.HCM cung cấp cho cơ quan truyền thông.
Văn bản của Cục không chỉ yêu cầu làm rõ nội dung đã công bố, mà còn đề nghị rà soát quy trình kiểm soát, phê duyệt việc cung cấp thông tin ra truyền thông, bảo đảm tính đầy đủ, chính xác và phù hợp với các quy định chuyên môn.
“Việc ứng dụng tế bào và các sản phẩm từ tế bào, bao gồm CAR-T cell, trong điều trị cần đầy đủ bằng chứng khoa học chứng minh tính an toàn và hiệu quả”, ông Quang nói. Theo đại diện Bộ Y tế, đây là yêu cầu bắt buộc với mọi kỹ thuật mới, đặc biệt là các liệu pháp can thiệp sâu, chi phí cao và tiềm ẩn nguy cơ rủi ro cho người bệnh.
Sau khi nhận được văn bản của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Sở Y tế TP.HCM có báo cáo phúc đáp. Trong đó, Sở cho biết thành tựu điều trị bằng CAR-T cell được truyền thông nhắc tới không phải là kỹ thuật do bệnh viện trong nước trực tiếp triển khai, mà liên quan đến quá trình điều trị thực hiện ở nước ngoài.
Trước đó, bên lề hội nghị khoa học tổ chức tháng 9/2025, một lãnh đạo Bệnh viện Huyết học – Truyền máu TP.HCM thông tin ca bệnh được áp dụng liệu pháp CAR-T cell thành công - thu hút sự quan tâm của dư luận. CAR-T cell được xem là một trong những liệu pháp miễn dịch tiên tiến nhất hiện nay trong điều trị ung thư máu.
Đó là bệnh nhi nữ khoảng 12 tuổi, mắc bạch cầu cấp dòng lympho B, thuộc nhóm nguy cơ cao. Sau khi điều trị hóa chất, bệnh nhi tái phát tủy lần đầu và được ghép tủy nửa thuận hợp từ người cha, song tiếp tục tái phát lần hai.
Trước tình trạng bệnh tiến triển nặng, bệnh nhân được chỉ định điều trị bằng liệu pháp CAR-T cell. Quá trình thu thập và truyền tế bào được thực hiện tại Đài Loan (Trung Quốc). Theo thông tin từ bệnh viện, sau hơn một năm điều trị, bệnh nhi hiện sống khỏe mạnh, sinh hoạt bình thường và tiếp tục được theo dõi, điều trị duy trì.
Theo giới chuyên môn, CAR-T cell là liệu pháp sử dụng tế bào miễn dịch của chính người bệnh, được biến đổi gene để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư. Tuy nhiên, đây là kỹ thuật phức tạp, chi phí rất cao và chưa được triển khai rộng rãi tại Việt Nam. Bộ Y tế nhiều lần khẳng định việc truyền thông về các kỹ thuật y học mới cần rất thận trọng, tránh gây hiểu lầm cho người bệnh và xã hội về năng lực triển khai trong nước.
Trước đó, Znews đưa tin: "Làm rõ thông tin 'Việt Nam chữa khỏi ung thư máu' gây chú ý trên MXH", nội dung cho biết:
Những ngày gần đây, mạng xã hội lan truyền thông tin cho rằng y học Việt Nam đã “chữa khỏi ung thư máu”, thu hút sự quan tâm lớn của dư luận quốc tế. Một bài đăng trên nền tảng X ghi nhận khoảng 17 triệu lượt xem, nếu tính trên nhiều mạng xã hội khác, tổng lượt tiếp cận được cho là vượt hàng chục triệu.
Theo nội dung được chia sẻ, thành tựu này gắn với một ca bệnh được điều trị tại Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM liên quan đến việc ứng dụng liệu pháp CAR-T cell trong điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho.
Ca được Việt Nam phối hợp với Đài Loan
Thông tin về ca bệnh này được TS.BS Phù Chí Dũng, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM, chia sẻ bên lề một hội nghị khoa học do Bệnh viện tổ chức ngày 16/9/2025.
Đó là trường hợp bệnh nhi mắc ung thư máu được ứng dụng thành công liệu pháp CAR-T cell, cụ thể là CAR-Kymriah. Bệnh nhi là bé gái khoảng 12 tuổi, được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp dòng B, thuộc nhóm nguy cơ cao. Sau quá trình hóa trị, bệnh tái phát tủy lần thứ nhất. Các bác sĩ tiếp tục chỉ định ghép tủy nửa thuận hợp từ người cha, song bệnh tiếp tục tái phát lần thứ hai.
Khi bệnh nhân đã hóa trị và ghép tủy nhưng vẫn tái phát, giải pháp gần như duy nhất còn lại là CAR-T cell. Đây là phương pháp rất khó, chi phí lớn nhưng là hy vọng cuối cùng, theo chia sẻ từ TS Dũng.
Do thời điểm đó trong nước chưa thể triển khai kỹ thuật này, bệnh nhi được chỉ định sang Đài Loan để truyền CAR-T cell, nơi có chi phí thấp hơn so với nhiều quốc gia khác trong khu vực. Theo lãnh đạo bệnh viện, các đồng nghiệp tại đây đã hỗ trợ đáng kể, bao gồm cả chi phí sinh hoạt, đi lại, giúp gia đình bệnh nhi có điều kiện theo đuổi điều trị.
Chi phí cụ thể không được công bố, song theo TS Dũng, con số có thể lên tới hàng chục tỷ đồng.
Sau khi truyền CAR-T tại Đài Loan, bệnh nhi trở về Việt Nam để điều trị duy trì và theo dõi tại Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM. Hơn một năm sau, bệnh nhi được ghi nhận sống khỏe mạnh, sinh hoạt bình thường và tái khám định kỳ.
Bộ Y tế đã yêu cầu rà soát thông tin công bố
Theo Viện Ung thư Quốc gia Mỹ (NCI), liệu pháp CAR-T là một dạng miễn dịch trị liệu tiên tiến. Tế bào T của chính bệnh nhân được lấy ra, biến đổi gene để gắn thụ thể kháng nguyên khảm (CAR), từ đó nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư.
Năm 2017, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu phê duyệt CAR T-cell cho trẻ em mắc bạch cầu lympho cấp (ALL). Từ đó, hàng loạt sản phẩm CAR T khác tiếp tục được cấp phép cho người lớn mắc các ung thư máu như u lympho không Hodgkin hay đa u tủy xương.
Viện Ung thư Quốc gia Mỹ nhấn mạnh khác biệt của CAR T nằm ở chỗ, nó sử dụng chính tế bào T - “sát thủ” tự nhiên của hệ miễn dịch - được lấy từ máu bệnh nhân và tái lập trình gene để biến thành “vũ khí sống” chống ung thư.
Tuy nhiên, không phải trường hợp nào cũng đạt kết quả như mong đợi. TS.BS Phù Chí Dũng, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM, nói thêm. Ông cũng chia sẻ bệnh viện từng triển khai thêm một ca khác nhưng không thành công. Chi phí điều trị quá cao vẫn là rào cản lớn đối với nhiều gia đình.
“Chúng tôi đã làm chủ nhiều kỹ thuật ghép tế bào gốc tạo máu như ghép tủy xương, ghép máu cuống rốn, ghép tế bào máu ngoại vi. CAR-T là bước tiếp theo và cũng là bước đột phá nhất hiện nay”, TS Dũng cho hay.
Trước sự lan truyền mạnh mẽ của thông tin này, ngày 19/9/2025, Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế, đã có văn bản gửi Sở Y tế TP.HCM liên quan việc Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP.HCM công bố ca bệnh ung thư máu được ứng dụng liệu pháp CAR-T cell thành công.
Trong văn bản, Bộ Y tế nhấn mạnh việc ứng dụng tế bào và các sản phẩm từ tế bào, bao gồm CAR-T cell, trong điều trị cần có đầy đủ bằng chứng khoa học chứng minh tính an toàn và hiệu quả.
Bộ đề nghị Sở Y tế TP.HCM khẩn trương rà soát toàn bộ thông tin mà bệnh viện đã công bố, bao gồm tính pháp lý của việc áp dụng CAR-T cell, quy trình điều trị, phác đồ sử dụng, cũng như việc tuân thủ các quy định nội bộ trong kiểm soát thông tin trước khi chia sẻ với truyền thông.
Tại Việt Nam, ca điều trị ung thư bạch cầu cấp dòng lympho cho bệnh nhi T.B.C. (4 tuổi, Hà Nội) tại Viện Nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec được PGS.TS Bạch Quốc Khánh, Chủ tịch Hội Huyết học - Truyền máu Việt Nam, đánh giá là trường hợp đầu tiên điều trị thành công bằng liệu pháp tế bào CAR-T.
Sau hai tháng điều trị, xét nghiệm máu ngoại vi và tủy xương của bệnh nhi không còn tế bào ung thư, đạt tiêu chuẩn lui bệnh hoàn toàn, qua đó mở ra cơ hội sống cho nhiều bệnh nhân bạch cầu cấp hoặc ung thư hạch không còn đáp ứng với các phác đồ điều trị thường quy.
