Thu hồi chocolate tăng cường sinh lý nam chứa chất cấm
Công ty Mỹ thu hồi khẩn cấp hai dòng chocolate hỗ trợ tình dục chứa hoạt chất trị rối loạn cương dương trái phép.
Theo báo VNexpress đưa tin "Thu hồi chocolate tăng cường s:inh l:ý nam chứa chất cấm" với nội dung chính như sau:
Hai sản phẩm của công ty Gear Isle tại Bắc California bị thu hồi gồm chocolate tăng cường s:inh l:ý nam Gold Lion (dạng gói), hạn dùng tháng 6/2027, và chocolate hỗ trợ s:inh l:ý nam iLum, hạn sử dụng ngày 25/12/2027, theo Fox8 ngày 31/3. Cả hai đều được phân phối trên toàn nước Mỹ. Gear Isle chuyên kinh doanh các sản phẩm hỗ trợ s:inh l:ý.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) cho hay các sản phẩm này được phát hiện có chứa sildenafil và tadalafil nhưng không được kê khai trên nhãn mác. Sildenafil và tadalafil, lần lượt được biết đến dưới tên thương mại nổi tiếng là Viagra và Cialis, có thể đặc biệt nguy hiểm đối với nam giới đang sử dụng thuốc chứa nitrat để điều trị các bệnh lý về tim mạch.
"Việc sử dụng các sản phẩm chứa hoạt chất sildenafil và tadalafil không khai báo có thể gây nguy hiểm cho người tiêu dùng. Các thành phần này có khả năng tương tác với nhóm nitrat trong một số thuốc kê đơn như nitroglycerin, dẫn đến tình trạng hạ huyết áp nghiêm trọng, thậm chí đe dọa đến tí:nh m:ạng", Fox8 dẫn thông báo của FDA.
Chocolate hỗ trợ s:inh l:ý nam iLum, một trong hai sản phẩm bị thu hồi. Ảnh: Gear Isle
Đến nay, Gear Isle vẫn chưa nhận được báo cáo nào về các vấn đề sức khỏe liên quan đến việc sử dụng hai loại chocolate trên. Tuy nhiên, công ty đang tích cực thông báo cho khách hàng về lệnh thu hồi, đồng thời sắp xếp các thủ tục trả hàng và hoàn tiền.
Cả hai loại chocolate này đều được bán dưới dạng thực phẩm chức năng, nhóm sản phẩm vốn ít chịu sự quản lý nghiêm ngặt hơn thuốc kê đơn và thực phẩm thông thường. FDA không phê duyệt độ an toàn hay hiệu quả của thực phẩm chức năng, thay vào đó, các nhà sản xuất phải tự chịu trách nhiệm đảm bảo an toàn sản phẩm trước khi đưa ra thị trường. "Người tiêu dùng nên liên hệ ngay với bác sĩ hoặc các cơ sở y tế nếu gặp bất kỳ vấn đề nào nghi ngờ liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm này", FDA khuyến cáo.
Sản phẩm kẹo chocolate của Gear Isle được phát hiện có chứa sildenafil và tadalafil nhưng không được kê khai trên nhãn mác. Ảnh: Gear Isle
Báo Người Đưa Tin đưa tin với tiêu đề: "Bộ Y tế thu hồi, tiêu hủy toàn quốc một loại dưỡng thể nổi đình đám của Nivea", nội dung được đăng tải như sau:
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam chịu trách nhiệm đưa ra thị trường.
Theo hồ sơ do doanh nghiệp gửi ngày 23/12/2025 và 20/01/2026, cơ quan quản lý xác định sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish (số tiếp nhận Phiếu công bố 215172/23/CBMP-QLD) có chứa Propylparaben với hàm lượng 0,1%. Tuy nhiên, thành phần này không có trong công thức sản phẩm đã đăng ký trong hồ sơ công bố mỹ phẩm trước đó.
Quyết định thu hồi sản phẩm của Bộ Y Tế
Sản phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Nivea, do Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd sản xuất tại địa chỉ 163 Moo 17, Soi Industrial Estate 3, Bangna-Trad Road, Tambol Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, tỉnh Samutprakarn 10570, Thái Lan.
Đơn vị chịu trách nhiệm phân phối tại Việt Nam là Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, trụ sở tại lầu 18, số 72–74 Nguyễn Thị Minh Khai, phường Xuân Hòa, TP.HCM (trước đây thuộc phường Võ Thị Sáu, quận 3). Lý do thu hồi được xác định là mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng với hồ sơ đã công bố.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo ngay tới các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn dừng việc phân phối, sử dụng sản phẩm nói trên, đồng thời thu hồi và trả lại cho đơn vị cung ứng. Các cơ quan chức năng cũng cần tăng cường kiểm tra, giám sát việc thu hồi, xử lý các tổ chức, cá nhân vi phạm theo quy định.
Đối với Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, cơ quan quản lý yêu cầu doanh nghiệp gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4/2026.
Bên cạnh đó, Sở Y tế TP.HCM được giao nhiệm vụ giám sát quá trình thu hồi và tiêu hủy sản phẩm, đồng thời kiểm tra việc chấp hành các quy định pháp luật về quản lý mỹ phẩm của Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam. Kết quả kiểm tra, giám sát cần được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 05/5/2026.
Cục Quản lý Dược cho biết thông báo này được gửi tới các Sở Y tế địa phương và doanh nghiệp liên quan để triển khai thực hiện việc thu hồi theo quy định.
