Cả nhà 3 người cùng mắc ung thư tuyến tụy, người mẹ òa khóc: “Tôi hứa không làm vậy khi nấu ăn nữa!”
Thật không ngờ, chỉ vì muốn tiết kiệm mà người mẹ này khiến cả gia đình mắc ung thư tuyến tụy. Đáng lo hơn, kiểu tiết kiệm khi nấu nướng của cô cũng có rất nhiều người Việt làm.
Theo Đời sống pháp luật đưa tin "Cả nhà 3 người cùng mắc UT tuyến tụ:y, người mẹ òa khóc: “Tôi hứa không làm vậy khi nấu ăn nữa!”, nội dung chính như sau:
UT tuyến tụ:y, được mệnh danh là "vua trong các loại UT" vì tính ác tính và tiên lượng sống thấp. Chính căn bệnh này đã khiến cả gia đình ông Vương (Sơn Đông, Trung Quốc) sụp đổ.
Khám cho con, cả nhà nhận “án tử” UT tuyến tụ:y
Ông Vương kể gia đình khó khăn nên chỉ sinh một cậu con trai. Ông lái xe, vợ bệnh thường xuyên nên ở nhà. Con học rất giỏi, đang học cáp 3. Hai vợ chồng luôn tiết kiệm để lo cho con.
Gần đây, cậu con trai sụt cân nhanh. Ban đầu họ nghĩ do áp lực học tập. Nhưng thấy con mệt mỏi và đau bụng, họ đưa đi khám. Kết quả cho thấy cậu mắc UT tuyến tụ:y giai đoạn 3.
Ảnh minh họa
Vợ chồng ông Vương suy sụp, liên tục hỏi bác sĩ vì sao con mình còn nhỏ đã phải lãnh "án tử". Khi được trấn an, họ được hỏi về thói quen sinh hoạt và bác sĩ nhận ra nhiều điểm bất thường. Cả hai vợ chồng cũng đau bụng kéo dài nhưng chỉ nghĩ do tiêu hóa kém và tưởng con di truyền.
Khi nhắc đến món con thích, người mẹ nói cậu mê hoành thánh nhân thịt heo và ăn gần như mỗi ngày. Nghe quy trình nấu, bác sĩ thở dài và cho rằng món này là nguyên nhân lớn nhất. Người bố phản bác vì cho rằng họ cùng ăn nhưng vẫn khỏe. Bác sĩ đáp: "Chỉ lo bệnh của 2 người cũng không hề nhẹ!"
Hai vợ chồng đi tầm soát ngay sau đó. Họ cũng mắc UT tuyến tụ:y nhưng ở giai đoạn sớm. Người vợ bật khóc và tự trách: "Là lỗi của tôi, tất cả là tại tôi. Từ nay tôi hứa không làm vậy khi nấu ăn nữa".
Ảnh minh họa
Người vợ làm gì khi nấu ăn mà cả nhà mắc UT tuyến tụ:y?
Nguyên nhân gây bệnh của cả gia đình quả thật xuất phát từ người mẹ. Nói đúng hơn là từ 2 kiểu tiết kiệm sai lầm của cô. Đó là
1. Mua thịt lợn xay sẵn, giá rẻ
Cho rằng thịt làm hoành thánh không cần tươi ngon, người mẹ thường mua những loại thịt heo xay sẵn giá rẻ, thậm chí là thịt vừa hết hạn được thanh lý. Nguồn gốc những loại thịt này thường phức tạp, chứa phế liệu hoặc thịt có hạch bạch huyết, dễ bị nhiễm virus, vi khuẩn.
Đặc biệt, thịt kém chất lượng hoặc mốc sau khi xay nhuyễn và trộn gia vị sẽ rất khó phát hiện. Thịt mốc hoặc thịt bẩn chứa nhiều nitrit và aflatoxin (độc tố nấm mốc). Đây là các chất gây UT cực mạnh tích lũy dần, làm tăng đáng kể nguy cơ mắc UT tuyến tụ:y.
2. Thói quen nêm nhiều muối khi nấu nướng
Chính người mẹ kể lại, để át mùi hôi của thịt kém chất lượng khi làm hoành thánh cô thường cho nhiều muối và mắm hơn bình thường. Chưa kể, cô vốn có khẩu vị mặn, nấu các món thịt hay cá đều mặn để "ăn dè" được lâu hơn khi dùng chung với cơm.
Ảnh minh họa
Bác sĩ cho biết, thói quen nêm thừa muối và lạm dụng gia vị này kéo dài lâu ngày làm tăng gánh nặng cực lớn lên cả thận và tuyến tụ:y. Muối cao gây tổn thương tuyến tụ:y, kích thích sự hình thành khối u khi kết hợp với các độc tố từ thực phẩm kém chất lượng.
Ngoài ra, bác sĩ cũng cảnh báo rằng UT tuyến tụ:y rất khó phát hiện sớm, tính di căn cao, hiệu quả điều trị kém trong khi dễ tái phát. "Tuyến tụ:y nằm sâu trong ổ bụng, triệu chứng nghèo nàn, dễ nhầm lẫn với viêm dạ dày hoặc bệnh vặt khác, khiến bệnh nhân thường được phát hiện ở giai đoạn muộn. Gia đình này cũng vậy, đau bụng âm ỉ đã lâu nhưng chủ quan, không đi thăm khám" - ông nói.
Theo báo Người đưa tin có bài Chấn động: Người hiến tinh trùng mang gene gây UT làm cha của gần 200 đứa trẻ, có em mắc đến 2 loại UT hoặc tử vong. Nội dung như sau:
Cuộc điều tra do BBC phối hợp cùng nhiều đài truyền hình châu Âu thực hiện cho biết người đàn ông này từng hiến tinh trùng cho Ngân hàng tinh trùng châu Âu (European Sperm Bank – ESB) của Đan Mạch, với mẫu vật được sử dụng tại 67 phòng khám ở 14 quốc gia trong suốt 17 năm.
Đột biến gene gây UT nhưng không được phát hiện
Nguồn tin cho biết người hiến tinh trùng bắt đầu được trả tiền để hiến mẫu từ năm 2005 khi còn là sinh viên. Dù vượt qua các vòng kiểm tra sức khỏe ban đầu, người này lại mang đột biến gene TP53, loại gene đóng vai trò sửa chữa DNA bị tổn thương và tiêu diệt tế bào UT.
Khi gene TP53 bị lỗi, các cơ chế bảo vệ tự nhiên bị tê liệt, dẫn đến nguy cơ hình thành khối u ác tính. Theo điều tra, tới 20% tinh trùng của người này mang đột biến, đồng nghĩa bất kỳ đứa trẻ nào thụ thai từ nhóm tinh trùng đó sẽ mang đột biến TP53 trong mọi tế bào cơ thể.
Điều này khiến các trẻ có nguy cơ mắc UT tới 90% trong suốt cuộc đời, bao gồm UT vú, UT xương, u não và bệnh bạch cầu. Hội chứng nguy hiểm này được gọi là Li Fraumeni.
Nhiều trẻ đã mắc hai loại UT, một số tử vong
Các bác sĩ lần đầu công bố thông tin tại Đại hội thường niên của Hiệp hội Di truyền người châu Âu (ESHG) diễn ra ở Milan vào tháng 5 vừa qua. Bác sĩ Edwige Kasper - chuyên gia di truyền UT thuộc Bệnh viện Đại học Rouen (Pháp) - là người trình bày trường hợp.
“Đây là sự lan truyền bất thường của bệnh di truyền. Không phải người đàn ông nào cũng có 75 đứa con trên khắp châu Âu” bà nói.
Tính đến thời điểm công bố, 23 trẻ đã được xác nhận mang biến thể gene, trong đó 10 trẻ đã được chẩn đoán UT. Số thực tế có thể cao hơn nhiều do các dữ liệu vẫn chưa được thu thập đầy đủ. Tổng cộng ít nhất 197 trẻ đã chào đời nhờ mẫu tinh trùng này.
“Khi điều tra, chúng tôi thấy có trẻ mắc hai loại UT khác nhau, và một số đã qua đời từ rất nhỏ” bác sĩ Kasper cho biết.
Kêu gọi giới hạn số trẻ được sinh ra từ một người hiến tinh trùng
Hiện không có luật quốc tế nào quy định số lần sử dụng tinh trùng của một người hiến hoặc số trẻ được phép sinh ra từ một mẫu hiến. Một số quốc gia tự đặt giới hạn riêng, nhưng không thống nhất.
Hiệp hội Sinh sản và Phôi học châu Âu (ESHRE) đề xuất giới hạn 50 gia đình cho mỗi người hiến tinh trùng.
Dù không yêu cầu xét nghiệm toàn bộ bộ gene cho tất cả người hiến, bác sĩ Kasper cho rằng các trường hợp hiếm như trên đòi hỏi giới hạn nghiêm ngặt hơn để tránh rủi ro lan truyền bệnh di truyền trong cộng đồng. Bà cũng kiến nghị các trẻ sinh từ mẫu tinh trùng này cần được tư vấn di truyền khẩn cấp.
Trao đổi với Fox News Digital, bác sĩ Marc Siegel - chuyên gia phân tích y tế của Fox News - nhận định:
“Câu chuyện kinh hoàng này cho thấy sự cấp thiết của xét nghiệm di truyền cập nhật đối với mọi người hiến tinh trùng. Việc biết rõ danh tính và lịch sử sức khỏe của người hiến cũng là một lợi thế.”
Ông nhấn mạnh cần ứng dụng trí tuệ nhân tạo để đẩy nhanh và nâng cao chất lượng sàng lọc đột biến nguy hiểm. “Khi phát hiện bất kỳ nguy cơ bệnh tật nào, mẫu tinh trùng phải bị loại bỏ,” ông nói.
Phản hồi của Ngân hàng tinh trùng châu Âu
Trong tuyên bố gửi Fox News Digital, ESB bày tỏ “sự cảm thông sâu sắc” với các gia đình liên quan và cho biết đột biến TP53 của người hiến chỉ xuất hiện ở một phần nhỏ tế bào tinh trùng chứ không tồn tại trong các tế bào khác của cơ thể, nên hoàn toàn không thể phát hiện bằng xét nghiệm di truyền thông thường.
Khi xác nhận đột biến vào năm 2023, ESB đã ngay lập tức chặn người hiến và thông báo cho giới chức cũng như các phòng khám liên quan.
Cơ quan này cho biết các phòng khám mới là nơi chịu trách nhiệm thông báo cho bệnh nhân, vì họ trực tiếp điều trị và nắm thông tin về người nhận mẫu tinh trùng.
Hiệp hội Y học Sinh sản Hoa Kỳ (ASRM) cũng nhấn mạnh rằng mọi người hiến phải được sàng lọc di truyền “phù hợp” và không được có tiền sử bệnh di truyền nghi ngờ.
