Thu hồi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do vi phạm chất lượng
Lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 bị thu hồi trên toàn quốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Báo Người lao động ngày 24/1/2026 đưa tin: "Thu hồi toàn quốc lô thuốc Diacerin 50 do vi phạm chất lượng", nội dung như sau:
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg), số đăng ký GĐKLH 893110447024, số lô 0125, ngày sản xuất 20-4-2025, hạn dùng 20-4-2028, do Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế sản xuất, vì vi phạm chất lượng.
Thông báo thu hồi lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg). Ảnh chụp màn hình
Cục Quản lý Dược yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế ngừng kinh doanh, tiến hành biệt trữ toàn bộ lô thuốc bị thu hồi còn tồn tại tại cơ sở; tổ chức thu hồi, tiếp nhận đầy đủ lô thuốc nêu trên và chịu toàn bộ chi phí cho việc thu hồi, xử lý theo quy định.
Các cơ sở bán buôn, bán lẻ phải ngừng kinh doanh, ngừng cung cấp, cấp phát lô thuốc bị thu hồi; thông báo và tổ chức thu hồi, tiếp nhận toàn bộ số thuốc đã phân phối, trả lại cho cơ sở cung cấp. Cơ sở khám chữa bệnh và người sử dụng thuốc được yêu cầu ngừng kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc này, đồng thời trả thuốc về nơi cung ứng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa và Sở Y tế TP HCM kiểm tra, giám sát Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và Sinh học y tế trong việc thực hiện thu hồi, xử lý thuốc theo quy định; đồng thời đánh giá hiệu quả thu hồi, xác định khả năng thuốc còn lưu hành, sử dụng và nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng.
Sở Y tế các tỉnh, thành phố và y tế các ngành có trách nhiệm thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; tăng cường kiểm tra, giám sát việc chấp hành.
Theo Cục Quản lý Dược, trước đó Trung tâm Kiểm nghiệm Thanh Hóa đã kiểm nghiệm mẫu thuốc Diacerin 50 (Diacerein 50 mg), số đăng ký GĐKLH 893110447024. Mẫu được lấy tại Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm TV.Pharm Thanh Hóa (phường Hạc Thành, tỉnh Thanh Hóa) cho kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Kết quả kiểm nghiệm bổ sung của Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM đối với mẫu thuốc cùng lô nêu trên cũng không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Diacerin 50 là thuốc chứa hoạt chất Diacerein 50 mg, được sử dụng điều trị một số bệnh lý về các bệnh thoái hóa khớp, bao gồm viêm xương khớp và các bệnh lý liên quan, theo chỉ định của bác sĩ.
Báo Thanh niên cũng đưa tin: "Thu hồi toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 do vi phạm chất lượng", nội dung cho biết:
Tại quyết định ban hành ngày 23.1, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg), số GĐKLH 893110447024, số lô: 0125, NSX 200425; HD 200428 do chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.
Cục Quản lý dược thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50mg), số GĐKLH 893110447024 (ẢNH DAV.GOV.VN)
Cục Quản lý dược yêu cầu Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế phải ngừng việc kinh doanh và tiến hành biệt trữ lô thuốc bị thu hồi nêu trên còn tồn tại cơ sở; tổ chức thu hồi và tiếp nhận toàn bộ lô thuốc bị thu hồi nêu trên; chi trả chi phí cho việc thu hồi, xử lý thuốc bị thu hồi…
Đề nghị các cơ sở bán buôn, bán lẻ, ngừng kinh doanh, ngừng cung cấp, cấp phát lô thuốc bị thu hồi nêu trên, thông báo và tổ chức thu hồi, tiếp nhận toàn bộ lô thuốc bị thu hồi nêu trên, trả thuốc cho cơ sở đã cung cấp thuốc. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng thuốc ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng lô thuốc bị thu hồi nêu trên, trả thuốc cho cơ sở cung cấp thuốc.
Đề nghị Sở Y tế tỉnh Thanh Hóa, Sở Y tế TP.HCM kiểm tra và giám sát chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm và sinh học y tế thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định; đồng thời đánh giá hiệu quả của việc thu hồi thuốc (việc thu hồi đã triệt để chưa, sản phẩm còn có khả năng tiếp tục được lưu hành, sử dụng và có nguy cơ ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng hay không)...
Sở y tế các tỉnh, thành và y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc về thông tin thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện.
Theo Cục Quản lý dược, trước đó, Trung tâm kiểm nghiệm Thanh Hóa đã kiểm nghiệm mẫu thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg), số GĐKLH 893110447024, số lô 0125, NSX 200425, HD 200428. Mẫu thuốc được kiểm nghiệm lấy tại Chi nhánh Công ty cổ phần Dược phẩm TV.Pharm tại Thanh Hóa (P.Hạc Thành, tỉnh Thanh Hóa) có kết quả không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước (vi phạm mức độ 3).
Kết quả kiểm nghiệm mẫu thuốc Diacearin 50 của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP.HCM (lấy mẫu bổ sung) đối với lô thuốc viên nang cứng Diacerin 50 (Diacerein 50 mg) nêu trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước.
Theo Cục Quản lý dược, thuốc có hoạt chất Diacerein 50 mg dùng cho một số bệnh về khớp theo đơn của bác sĩ.
